Im Februar 2011 konnte man in der ZEIT und in der FAZ eine wirklich wichtige Nachricht zum Nachweis von Erbkrankheiten lesen. Noch in diesem Jahr wird es möglich sein, 448 verschiedene monogene Erbkrankheiten in einem einzigen Test nachzuweisen. Dieser Test ist einfach, schnell und bezahlbar. Deshalb ist es vorstellbar, diese Untersuchungen (Screenings) vor der Gründung einer Familie vorzunehmen. Die Konsequenzen sind bedeutsam und werden uns alle betreffen.

Informative und ausführliche Artikel  zu diesem Thema findet man in der Online Ausgabe der ZEIT / Der Autor ist Ulrich Bahnsen am 04.02.2011. Und in der FAZ / Der Autor ist Volker Stollorz am 14.02.2011.

Fazit: UNBEDINGT LESEN UND DAS THEMA WEITER VERFOLGEN

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