IFBM Weiterbildung

2010-005 / SEHEN TV-Tipps über Krebs

laborkurse — Fri, 06 Aug 2010 12:29:30 +0000

TV-Tipps über Krebserkrankungen: Unter www.onkologie.de findet man regelmäßig TV-Tipps, die sich mit Filmen oder Reportagen über Krebserkrankungen beschäftigen. Kann sehr nützlich sein. Die Internetseiten gehören zu dem US-Konzern AMGEN, dem größten Biotech-Unternehmen der Welt. Die Firma stellt gentechnisch hergestellte Medikamente her.

Sicherheit im Labor (2011 / 2. Halbjahr)

laborkurse — Fri, 09 Jul 2010 10:39:54 +0000

Rechtskonformes und sicheres Arbeiten in naturwissenschaftlichen Laboren

Arbeiten in Laboren sind oft mit Gefahren für die Mitarbeiter/Innen verbunden. Daher gibt es eine Reihe von Rechtsvorschriften, deren Einhaltung einen Schutz für die Mitarbeiter/Innen gewährleisten soll und für deren Umsetzung die Verantwortlichen im Labor zuständig sind.
Dieses eintägige Seminar vermittelt einen Überblick über die geltenden Vorschriften und die Neuerungen, die demnächst berücksichtigt werden müssen.

Diese Themen werden unter anderem behandelt:

• Übersicht über die allgemeinen rechtlichen Grundlagen
• Verantwortung und Zuständigkeiten
• Die neuen Laborrichtlinien (BGR 850 – 0) im Überblick
• Neue Kennzeichnungen und Zulassungsbestimmungen (GHS und REACH)
• Sicherheitsregeln für molekularbiologische und chemische Laboratorien
• Technische und organisatorische Schutzmaßnahmen
• Persönliche Schutzausrüstung
• Brand-/Explosionsschutz und Erste Hilfe Maßnahmen
• Lagerung und Entsorgung
• Betriebsanweisungen und Unterweisungen im Labor

Grundlehrgang für Sicherheitsbeauftragte im Labor (2011 / 1. Halbjahr)

laborkurse — Fri, 09 Jul 2010 10:37:50 +0000

Vorbeugender Arbeits- und Gesundheitsschutz gewinnt im Bereich von molekularbiologischen und chemischen Laboratorien immer mehr an Bedeutung. Es hat sich gezeigt, dass präventive Arbeitsschutzmaßnahmen Kosten einsparen und Arbeitsplätze sichern können. Darüber hinaus hat der Gesetzgeber verschiedene Vorschriften zu diesen Themen erlassen.

Dazu gehört auch, dass alle Betriebe, die mehr als zwanzig Mitarbeiter beschäftigen, mindestens einen Sicherheitsbeauftragten zu benennen haben, der den Unternehmer und die Mitarbeiter bei der Umsetzung der Arbeitssicherheitsmaßnahmen und der Unfallverhütung unterstützen soll.

Dieses Seminar vermittelt die Grundkenntnisse, die die Sicherheitsbeauftragten zur Ausübung ihrer Tätigkeit benötigen. Insbesondere wird auf die Gefahren eingegangen, die beim Umgang mit chemischen und molekularbiologischen Stoffen im Labor auftreten können.
Die wichtigsten Themen des Seminars:

Aufgaben der gesetzlichen Unfallversicherungsträger
Welche Personen sind versichert? Was haben die Versicherten zu beachten? Welche Leistungen haben die Unfallversicherungsträger zu erbringen?
Staatliche und autonome Rechtsvorschriften
Arbeitsschutzgesetz, Arbeitssicherheitsgesetz, Chemikalien- und Gentechnikrecht, Unfallverhütungsvorschriften
Verantwortung für den Arbeitsschutz im Betrieb
Allgemeine Regeln im Arbeitsschutz
Umgang mit Gefahrstoffen im Labor
Umgang mit biologischen Arbeitsstoffen im Labor
Einrichtung von chemischen und molekularbiologischen Laboratorien

Sicherheit im Labor (2011 / 1. Halbjahr)

laborkurse — Wed, 07 Jul 2010 14:23:15 +0000

Rechtskonformes und sicheres Arbeiten in naturwissenschaftlichen Laboren

Diese Themen werden unter anderem behandelt:

Grundlagen der Zytogenetik und Fluoreszenz-in situ-Hybridisierung (FISH) (2011 / 1. Halbjahr)

laborkurse — Thu, 24 Jun 2010 14:03:03 +0000

Im Rahmen der medizinischen Zytogenetik wird der Zusammenhang zwischen strukturellen oder numerischen Veränderungen der Chromosomen einer Zelle und körperlichen oder geistigen Störungen untersucht. Die Zytogenetik hat Eingang in die Routinediagnostik gefunden, weil viele Krankheiten genetisch bedingt sind und weil die Zahl der zytogenetisch analysierbaren Krankheiten dank der medizinischen Forschung immer größer wird.

Zytogenetische Untersuchungen werden vor allem in der pränatalen, d. h. vorgeburtlichen Diagnostik zur Früherkennung von Fehlentwicklungen angewendet. Hierfür werden aus Fruchtwasser oder einer Plazentabiopsie fetale Zellen isoliert, vermehrt und anschließend untersucht. Eine zytogenetische Chromosomenuntersuchung läßt sich auch mit fetalen oder adulten Blutzellen durchführen. Die Fragen, die hierbei untersucht werden, können sehr unterschiedlich sein: Ursache für körperliche und/oder geistige Behinderungen, ungewollte Kinderlosigkeit oder auch die Diagnose bzw. Therapieform von bestimmten Leukämie-Formen. Eine sinnvolle Ergänzung zur zytogenetischen Diagnostik ist die Fluoreszenz-in situ-Hybridisierung (FISH). Mithilfe dieser Technik lassen sich strukturelle Veränderungen auf molekularer Ebene nachweisen. Auch die Polymerasekettenreaktion (PCR) kann zur weiteren Abklärung eines Befundes auf molekularer Ebene herangezogen werden.

Folgende Themen werden in diesem zweieinhalbtägigen Kurs theoretisch und / oder praktisch behandelt:

Grundlagen der Zytogenetik
Karyotyp/Chromosomensatz
Chromosomale Aberrationen
Grundlagen der Humangenetik
Zytogenetische Techniken
Grundlagen der Zellkultur
Herstellung von Chromosomenpräparaten
Giemsa-Trypsin-Bänderung
Auswertung von Chromosomenpräparaten
FISH

Immunhistologie (2011 / 1. Halbjahr)

laborkurse — Thu, 24 Jun 2010 13:58:32 +0000

In diesem Immunhistochemie-Grundkurs werden alle wichtigen Techniken vermittelt, die für den Antigennachweis in Diagnostik und Forschung eingesetzt werden können.

Im theoretischen Teil werden folgende Punkte dargestellt:

Antikörper: Aufbau, mono- und polyklonale Antikörper, Aszites, Fab-Fragmente
Immunhistochemische Techniken: indirekte Peroxidase-, PAP-, APAAP-, ABC-Technik
Gewebe-Aufarbeitung: Fixierung, Einbettung, Lagerung
Gewebe-Vorbehandlung: Reduzierung des Hintergrunds, Antigen-Demaskierung
Nachweis-Methoden: Fluoreszenz, enzymatische Färbereaktion, Autoradiographie
Versuchsplanung: Wahl der Antikörper-Verdünnung, der Methode, der Nachweis-Methode
Kolokalisationsmöglichkeiten

Der Praxisteil setzt sich aus zwei Versuchen zusammen: An histologischen Präparaten (Paraffinschnitte) werden von den Kursteilnehmern das Zytoskelettprotein GFAP und das Kernprotein NeuN mit Hilfe der indirekten Peroxidase-Technik (Zweistufentechnik) und der ABC-Methode (Dreistufentechnik) im Rattengehirn dargestellt. Die Präparate werden anschließend gemeinsam mikroskopiert und die Vor- und Nachteile der beiden Methoden vergleichend analysiert. Das Kursprogramm enthält auch ausführliche Troubleshooting-Hinweise.

Quantitative “Real Time” PCR (2011 / 1. Halbjahr)

laborkurse — Fri, 11 Jun 2010 15:16:22 +0000

Die PCR (Polymerasekettenreaktion) wird in den meisten Fällen zum einfachen Nachweis einer bestimmten DNA- oder RNA-Sequenz benutzt. Es gibt jedoch auch viele Fragen in der Biologie und in der Medizin, bei denen die Zahl bestimmter Sequenzen möglichst genau ermittelt werden soll. Mit der quantitativen PCR ist es möglich, die Menge von DNA- oder RNA-Sequenzen zu bestimmen. Diese Technik ist ebenso wie die normale PCR äußerst sensitiv, sehr schnell und spezifisch. Die quantitative PCR wird meist für folgende Bereiche benutzt: Erstens, die genaue Analyse der Genausprägung und zweitens, die quantitative Erfassung von DNA- oder RNA-Sequenzen, die Infektionskrankheiten oder bestimmte Tumore verursachen.

In dem zweitägigen Laborkurs werden die verschiedenen Formen der quantitativen PCR vorgestellt. Dazugehören die sogenannte semi-quantitative PCR, die nicht-kompetitive wie auch die kompetitive quantitativePCR und die Real-Time PCR. Die Prinzipien dieser Methoden und die Probleme, die bei quantitativen PCR-Verfahren auftreten können, werden erklärt. Verschiedene Geräte und Enyzme, die man für die quantitative PCR benutzt, werden beschrieben. Anwendungen der quantitativen PCR in der medizinischen Diagnostik und in der Grundlagenforschung werden vorgestellt. Die Kursteinehmer erhalten ein ausführliches Skript.

Die Teilnehmer werden verschiedene Formen der quantitativen Real Time PCR praktisch durchführen.

Whole Genome Amplification WGA (2010 / 2. Halbjahr)

laborkurse — Fri, 11 Jun 2010 14:42:31 +0000

Die isolierte DNA von verschiedenen Individuen ist das Untersuchungsobjekt für viele molekulargenetische Methoden.
In vielen humangenetischen, pharmakogenetischen oder gerichtsmedizinischen Untersuchungen kann es schwierig sein, größere Mengen von DNA der beteiligten Personen zu bekommen. DNA kann hier zum limitierenden Faktor werden und die entsprechenden Untersuchungen oder Projekte können nicht oder nur unvollständig durchgeführt werden. Dieses Problem kann mit Hilfe einer neuartigen Methode gelöst werden, die zur gleichmäßigen Amplifikation der gesamten genomischen DNA führt. Geringste Mengen von DNA können einfach, schnell und unabhängig von der Sequenz um den Faktor 10.000 amplifiziert werden.
Die amplifizierte DNA kann für verschiedene molekulargenetische Untersuchungen benutzt werden.

In diesem zweitägigen Laborkurs in Köln lernen die Teilnehmer die Methode der „Whole Genome Amplification (WGA)“ im Detail kennen. Mechanismus, Verfahren, praktische Durchführung und Qualitätskontrolle der WGA werden vorgestellt. Die Teilnehmer werden mehrere WGA-Reaktionen selber durchführen und den Erfolg durch Real Time PCR der amplifizierten DNA überprüfen.

Die Teilnehmer erhalten ein ausführliches Skript.

Molekularbiologie und Gentechnik (2011 / 1. Halbjahr)

laborkurse — Thu, 10 Jun 2010 20:21:28 +0000

Die Molekularbiologie und die Gentechnik in Theorie und Praxis bilden heute eine sehr wichtige Grundlage für die Arbeit im biologischen oder medizinischen Labor. In den letzten Jahren wird der Bedeutung der Molekularbiologie und der Gentechnik für unser tägliches Leben immer wichtiger. Die meisten Anwendungen der Molekularbiologie sehen wir in der Medizin.

In diesem fünftägigen Laborkurs für Anfänger werden die wichtigsten Fakten der Molekularbiologie vermittelt und einige Methoden der Molekularbiologie im Labor durchgeführt.
Inhaltsangabe in Stichpunkten:

Grundlagen:

DNA / RNA / Proteine
Replikation / Transkription / Translation
Gene und Genome, Mutation, Rekombination, Kartierung
Gentechnik: Gen-Isolierung, Sequenzierung, Polymerasekettenreaktion (PCR), DNA-Transfer, gentechnisch veränderte Organismen (GVO), Anwendungen der Gentechnik

Praktischer Teil des Kurses:

Isolierung von Plasmid-DNA aus Bakterien, DNA-Spaltung durch Restriktionsendonukleasen, Agarose-Gelelektrophorese, DNA-Extraktion aus dem Gel, Ligation, Transformation von E. coli mit Plasmiden, Identifikation von rekombinanten Klonen, Durchführung einer PCR, Herstellung und Reinigung eines rekombinanten Fusionsproteins aus E. coli, SDS-Polyacrylamidgelelektrophorese und Western-Blot.

Im theoretischen Teil werden alle Methoden ausführlich besprochen. Zusätzlich wird auf folgende Punkte eingegangen: Enzyme für die Molekularbiologie: Restriktionsendonukleasen, DNA-Ligasen, Polymerasen und andere DNA-modifizierende Enzyme. Plasmide und Bakterienphagen als Vektoren für E. coli, Bakterien und eukaryotische Zellen als Empfänger von rekombinanter DNA, Klonierungsstrategien und Genidentifikationsmethoden, Hybridisierungsformate, Transkription und Translation bei Pro- und Eukaryonten, Kontrolle der Transkription durch Promotoren und DNA-bindende Proteine, Expressionsvektoren und heterologe Genausprägung.

PCR, RT-PCR und “Real Time” PCR – Grundkurs (2011 / 1. Halbjahr)

laborkurse — Thu, 10 Jun 2010 19:47:51 +0000

Die Polymerasekettenreaktion (PCR) hat in den letzten Jahren die Arbeit in den molekularbiologischen und medizinischen Labors entscheidend geprägt. Für die Grundlagenforschung und für die Diagnostik von Infektionskrankheiten, Erbkrankheiten und Tumorerkrankungen ist die PCR von herausragender Bedeutung. Die Vorteile der PCR im Vergleich zu anderen Methoden zum Nachweis von DNA und RNA sind Schnelligkeit, Spezifität und Sensitivität.

In diesem dreitägigen Laborkurs werden die Teilnehmer die Polymerasekettenreaktion (PCR) von Grund auf kennen lernen. Der Reaktionsmechanismus, die Reaktionskomponenten und die wichtigsten Parameter der PCR werden ausführlich erklärt und besprochen. Auswahl der Primer, Sensitivität, Spezifität, Reaktionskinetik, Reproduzierbarkeit, Nachweis und Bewertung von PCR-Produkten sind weitere Themen des Kurses. Es wird diskutiert wie man die Sensitivität der PCR verbessern kann.

Verschiedene andere Formen der PCR werden vorgestellt: Reverse Transkriptase-PCR (RT-PCR), multiplex PCR und quantitative “Real Time” PCR. Besonders die quantitative “Real Time” PCR ist eine einzigartige Technik für die medizinische Diagnostik, die SNP-Genotypisierung, die Entwicklung von Wirkstoffen, die Untersuchung von DNA-Methylierung und die medizinische Grundlagenforschung.

Im praktischen Teil des Kurses werden folgende Reaktionen von den Kursteilnehmern durchgeführt: PCR, RT-PCR und “Real Time” PCR mit anschließender Untersuchung und Bewertung der PCR-Produkte.

Alle Kursteilnehmer erhalten ein Kursmanuskript.